Uracil-DNA Glycosylase

Part Numbers: H3001S, H3005S, H3008S

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Uracil-DNA Glycosylase
100u
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尿嘧啶DNA糖基酶(Uracil-DNA Glycosylase, UDG)来源于大肠杆菌重组克隆表达。分子量为25kDa,可催化含尿嘧啶的单链和双链DNA释放游离尿嘧啶。它对RNA无活性,主要应用于PCR扩增产物的防污染。它的作用原理基于:如果在PCR反应中以dUTP替代dTTP掺入DNA中,形成了含dU碱基的PCR扩增产物, 该酶能选择性断裂单链和双链DNA中U基的糖苷键,降解该PCR扩增产物。
活性单位定义:
37℃条件下,1小时降解1µg含dU碱基的单链DNA的酶量为1u。
 
储存缓冲液:
50%甘油,30mM Tris-HCl (pH 7.5),150mM NaCl,1mM EDTA,1mM DTT,0.05% Tween® 20。
 
10×反应缓冲液:
100mM NaCl,200mM Tris-HCl (pH 8.0, 25℃),10mM EDTA,1mg/ml BSA。

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长期储存(非频繁使用:每月1-2次):-70℃保存;每天或每周使用:-20℃保存。
注意事项:
1. 避免多次冻融,切勿暴露在温度波动较大之处。温度波动对产品的稳定性有极大影响。
2. 尿嘧啶DNA糖基酶可以在PCR反应前先清除不慎污染的U-DNA分子。一个实验室必须在所有的PCR反应中使用dUTP作为dNTPs之一,使所有扩增产物都成为U-DNA。 如单使用于某个检测,T-DNA仍会积累,这个抗污染系统也难以起到完全的作用。

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2. 尿嘧啶DNA糖基酶可以在PCR反应前先清除不慎污染的U-DNA分子。一个实验室必须在所有的PCR反应中使用dUTP作为dNTPs之一,使所有扩增产物都成为U-DNA。 如单使用于某个检测,T-DNA仍会积累,这个抗污染系统也难以起到完全的作用。

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1. 避免多次冻融,切勿暴露在温度波动较大之处。温度波动对产品的稳定性有极大影响。
2. 尿嘧啶DNA糖基酶可以在PCR反应前先清除不慎污染的U-DNA分子。一个实验室必须在所有的PCR反应中使用dUTP作为dNTPs之一,使所有扩增产物都成为U-DNA。 如单使用于某个检测,T-DNA仍会积累,这个抗污染系统也难以起到完全的作用。

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